北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）1月20日，复星医药发布公告称配股宝，公司控股子公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX701（重组人SIRPα-IgG4Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展该药品的相关临床试验。
根据公告，HLX701由复宏汉霖于2025年6月引进，获独家许可于区域内（即中国境内及港澳地区、约定的东南亚、中东和北非地区国家）开展开发、生产及商业化。
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